雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

4月16日，东方生物（证券代码：688298）宣布，近日其产品COVID-19/Flu A&B/RSV/Adeno Ag Combo Rapid Test Cassette（Swab）已获得欧盟CE认证。该产品采用胶体金法，用于定性检测鼻拭子中新冠病毒、甲型流感、乙型流感、合胞病毒和腺病毒标本的联合检测试剂，旨在帮助快速鉴别诊断呼吸系统相关病毒感染。证书编号为6188440TD01，有效期为2025年4月15日至2030年4月1日。公司表示，此次认证有利于整体市场拓展，但产品的实际销售业绩将取决于其市场竞争力和销售能力，目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响，提醒投资者注意投资风险。

天眼查资料显示，东方生物成立于2005年12月01日，注册资本20160万人民币，法定代表人方剑秋，注册地址为浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号。主营业务为从事体外诊断产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为方剑秋，董秘为章叶平，员工人数为2231人，实际控制人为方效良、方剑秋、方炳良。

公司参股公司60家，包括杭州衡方生物医药科技有限公司、深圳衡康生物科技有限公司、哈尔滨东方基因生物制品有限公司、东方基因国际控股有限公司、德克萨斯科学有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为101.69亿元、87.68亿元和8.20亿元，同比分别增长211.43%、-13.78%和-90.65%。归母净利润分别为49.20亿元、20.68亿元和-3.98亿元，归母净利润同比增长分别为193.33%、-57.97%和-119.23%。同期，公司资产负债率分别为23.26%、22.24%和16.08%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险18条，周边天眼风险67条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险299条。

《电鳗快报》