日前，四川汇宇制药股份有限公司(下称：汇宇制药)披露了首次公开发行股票并在科创板上市申请文件的首轮审核问询函回复。据招股书，汇宇制药拟募资19.07亿元，其中6.70亿元拟用于欧盟标准产业化基地(二期)项目建设。

        “随着注射用培美曲塞二钠中标联盟地区国家带量采购，以及公司产品管线的不断丰富，公司现有产能已不能满足公司未来发展需求。新的生产线建设，将有效提升公司生产能力，以满足公司产品市场需求的不断扩大，为公司未来发展提供保障。”汇宇制药称。

        不过，从已披露的产能利用情况来看，汇宇制药已建设的产能尚有释放空间。因此，如何消化已建设的产能、拟新建的产能是否合理是汇宇制药被被重点关心的经营要点所在。

        招股书信息显示，汇宇制药是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。目前，公司在国内已获得注册批件的产品共有三款，分别为注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷。

        其中，注射用培美曲塞二钠、注射用阿扎胞已别分中标“4+7”带量采购及联盟地区带量采购、国家第三批药品集中采购。目前，汇宇制药主要的销售收入来源于注射用培美曲塞二钠。2018年至2020年6月底，该产品的销售收入分别为：2905万元、6.55亿元、5.32亿元，占比57.08%、92.77%、91.88%。

        或许因为在产产品较少，汇宇制药的产能利用率较低。截至2020年6月底，汇宇制药共有M车间及I车间两个生产车间。2017年至2020年6月底，前者的产能利用率分别为0.70%、7.32%、5.78%及2.47%;后者的产能利用率为9.29%、17.28%、59.33%、75.26%。

        不过，汇宇制药却在积极扩建产能。一方面，其已累积投入1.08亿元用于欧盟标准注射剂产业化基地建设;另一方面，仍计划赴科创板上市募资6.70亿元建设该项目二期工程。

        对此，汇宇制药称，其正处于由创业萌芽期向快速成长期的加速转变，原有产线建立时间较早已经无法满足需求，为应对即将到来的产品需求爆发期以及为公司未来成熟期发展做好 充分准备，实施“欧盟标准注射剂产业化基地 (二期)项目”具有必要性。

        除国内市场外，汇宇制药还在积极拓展海外市场。在英国，汇宇制药已经获得了10个药品的上市许可，另有超过100个的海外自主和授权批件，覆盖30余个国家，实际产生销售额的药物有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、唑来膦酸注射液、盐酸多柔比星注射液、盐酸伊立替康注射液。

        但其海外市场销售额仍然占比较小。2017年至2020年6月，境外总营收仅分别占比36.71%、25.66%、5.46%、2.83%。

        在回复函中，汇宇制药进一步指出了前述相关药物在境外市场的竞争情况。其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液于欧洲大陆市场的竞争对手包括了全球前5大仿制药公司;盐酸伊立替康注射液的竞争对手则为3家世界级公司;盐酸多柔比星注射液也有多家企业在全球范围内竞争市场份额……

        新建产能后如何实现去库存?如何应对海外市场的竞争?汇宇制药未予以进一步说明。可以肯定的是，在从创业萌芽期向快速成长期的加速转变中，除产能外，汇宇制药需要补齐的短板还有很多，其后续发展又会如何?

《电鳗快报》