8月17日，科兴制药发布2021年半年报，公司实现营业总收入59,542.34万元，同比增长5.16%。报告期内，公司几大核心产品市占率稳步提升，其中干扰素“赛若金”在2020年国内短效注射用人干扰素的占有率为30.81%，排名第一。同时，上半年，国内营销终端覆盖增加超2,000家。

        除了国内市场，值得关注的是，科兴制药海外市场开拓几乎与国内市场同步，基于国外对中国生物医药的门槛，海外市场一直是国内药企的短板，积蓄多年的海外商业化经验的科兴制药正在寻找一条不同寻常的合作道路，努力将多内修功力外化成助推国产创新药和生物药出海合作，并逐渐显现出平台化趋势。

        海外商业化积势蓄能二十载 出海平台化成形

        科兴制药拥有20多年商业化经验，其国内外的商业化可以说是几乎同时进行，目前营销网络遍布海内外。在国内终端市场，科兴制药实施精细化管理和广覆盖，营销终端覆盖各等级医院、基层医疗机构、药店等超18,000家，其中医院6,000多家，第三终端7,000多家，药店5,000多家，与2020年末相比增加超2,000家。

        而从98年成功打开公司核心产品-人促红素(依普定)的海外商业化开始，科兴制药已在海外市场深耕二十几年，并陆续实现了另外两款核心产品-人粒细胞刺激因子(白特喜)和微生态制剂-酪酸梭菌二联活菌(常乐康)的出海销售。与目前国内医药出口海外以原料药为主相比，科兴制药已在海外多个国家实现了成品药的直接出口。今年上半年，科兴新增注册准入客户及新增实现销售客户共9个，已通过巴西、菲律宾、印度尼西亚等30多个国家和地区的市场准入并实现销售，是同行出海的先行者。手握30多份海外国家和地区的药品准入证书可以说是行业中的佼佼者，二十几年来海外商业化能力的积势蓄能已达井喷。

        自去年12月在科创板上市后，更加开放合作的心态推动着企业进行海外战略布局的调整。今年以来，公司以市场需求为导向，坚持以“高临床价值、高技术水准、高国际质量管理及注册标准、快速商业化”的“三高一快”标准开展商业化项目的拓展工作。上半年，围绕短中长期战略规划，公司进一步丰富了抗肿瘤、免疫等重点赛道的产品管线组合，进展快速，目前已成功引进两个高品质国产药。分别是用于转移性乳腺癌等恶性肿瘤治疗的注射制剂HC007和国内首个获NMPA批准的英夫利西单抗生物类似药CMAB008，合作内容皆是产品的海外商业化。其中，CMAB008已启动首批包括巴西、印度、埃及、印尼等在内的17个海外国家的注册工作。

        研发和销售同发力 基本面稳健良好

        根据半年报信息，科兴制药表示公司始终将创新作为最核心的发展要素和动力，聚焦于生物药主航道，战略清晰稳步前行，加深加快在研项目的研发推进。上半年，科兴制药持续加大研发投入与学术推广力度，并取得一定成效。

        报告期内，公司研发投入约4300万，同比去年增幅近45%。公司在研项目人促红素注射液10000IU临床项目已完成所有受试者入组，人促红素注射液36000IU临床项目完成发补资料提交，在研项目稳步推进。其中，国内人促红素36000IU规格仅有1款，该规格产品市场前景广阔。

        同时，科兴制药目前正在上海、深圳、济南进行研发基地布局。上海研发中心将组建具备核心优势的新药研发团队，聚焦于核酸及抗体新药发现、靶点验证等研发工作，上海研发中心已完成选址工作，预计将于2021年底挂牌成立;深圳研发中心涵盖重组蛋白产品开发、核酸及双抗工艺及后续开发等领域;济南研发中心主要负责中试/生产工艺研究、改进。

        学术推广上，上半年，作为公司高前景产品的微生态制剂-常乐康作为益生菌类产品参与了由世界卫生组织儿童卫生合作中心、国家儿童区域医疗中心等机构联合发起的大型医学研究(IMCI-D)，该研究对于下一步制定我国儿童腹泻的指南或专家共识等提供更多循证医学的证据。值得关注的是，与公司产品相关的学术研究上，干扰素在《中国尖锐湿疣临床诊疗指南(2021)》推荐级别调整为A级，为病毒性皮肤疾病的患者提供了新的选择。

        当然，大量的研发投入，底气来自稳健的营收为业务提供持续动能。

        纵观科兴制药近几年营业收入，2018-2020年，公司营收分别为8.91亿元、11.91亿元、12.2亿元，保持稳步增长。公司上半年营收增长5.16%，主要也得益于公司几款产品市占率均实现稳步提升。根据米内网统计的数据结果显示，“赛若金”2020年国内短效注射用人干扰素的市场占有率排名第一，占有率为30.81%，“依普定”2020年在国内人促红素的市场占有率排名第三。

        上半年，研运并行、持续发力，也为科兴制药2021全年的业绩目标的达成打下稳固基础，未来半年或将跑出加速度!

《电鳗快报》