1月4日晚间，近期的两市第一妖股九安医疗(51.850, 0.00, 0.00%)公告，向符合条件的353名激励对象授予股票期权737万份，行权价格为6.49元/股。

        由于新冠抗原家用自测试剂盒在美国热销预期，九安医疗股价从去年11月15日开始狂飙，先是来了一波11天10涨停，随后又来了一波14天11涨停，两个月涨幅达到8倍，最新报51.85元/股。

        这也意味着公司股票期权甫一授出，获利空间就达到了7倍，727万份期权总获利空间3.34亿元，人均达95万元。行权条件来看，第一个行权期2022年营收较2019年增长不低于40%，而2021前三季度较2019年前三季度已经增长了54%，也就是说2022年只要能维持住2021年的营收，即可达到行权条件。

        妖股授出期权

        获利空间7倍

        根据九安医疗公告，2022年1月4日公司通过《关于向2021年股票期权激励计划激励对象授予股票期权的议案》，公司独立董事对此发表了独立意见，监事会发表了核查意见，北京中银律师事务所出具相应法律意见书。

        董事会认为本次股票期权激励计划规定的授予条件已经成熟，同意向符合授予条件的353名激励对象授予股票期权737万份。授权日为2022年1月4日，本次授予股票期权的行权价格为6.49元/股，股票来源为公司向激励对象定向发行公司A股普通股。

        该激励计划有效期最长不超过64个月，分四个行权期，首期股票期权自授予日起满16个月后可以开始行权。

        近期九安医疗因新冠抗原家用自测试剂盒概念股价起飞，两个半月时间涨幅高达8倍，先是在去年11月下半月走出一波11天10涨停的行情，短暂震荡七八个交易日后接着又起第二波，收出14天11涨停，两个月涨幅达到了8倍，1月4日收盘报51.85元/股。

        这也意味着，目前公司股票期权按6.49元/股一授出，获利空间就达到了7倍。727万份期权总获利空间达3.34亿元，人均获利空间达95万元，接近百万。

        而从行权条件来看，此次股权激励只设定了营业收入考核单一指标，难度不算太大，基本上2022年只要保持和2021年的营业收入持平即可。

        具体来看，第一个行权期2022年营收要求较2019年增长不低于40%，而2021年前三季度营收已经达到7.9亿元，较2019年前三季度已经增长了54%，因此2021年营收较2019年增速超过40%难度并不大，而2022年营收如果与2021年营收持平，即可达到行权条件。

        值得一提的是，此次股权激励将产生532万元的费用，需要在未来几年的管理费用中摊销。

        股价反包失败

        作为近期两市第一妖股，九安医疗开始显现疲态。

        2021年最后一个交易日的上周五，在散户扎堆买入的情况下步三羊马(85.250, 0.00, 0.00%)后尘出现跌停。而1月4日开年第一个交易日，在中药股和新冠概念医药股集体高潮的情况下，其股价全天宽幅震荡，未能反包前一交易日的大阴线。当日几个标杆股票如龙津药业(17.740, 0.00, 0.00%)、精华制药(12.410, 0.00, 0.00%)、尖峰集团(20.110, 0.00, 0.00%)等继续强势涨停。

        九安医疗热炒，主要是其新冠抗原家用自测试剂盒在美国热销的预期，但实际上公司产品在北美销售并非独家，短期获得销售资格认证的企业快速增加。

        据悉，目前共有12家公司的家用自测试剂盒产品获得了美国FDAEUA授权，未来不排除将有更多的公司获得该授权并进入到这一细分市场。随着市场竞争形势的改变，单家企业现有的市场份额和产品价格可能受到冲击。对比欧洲国家来看，德国Bpharm已经批复了20家公司的产品。

        另外，从公司此前的风险提示公告看，公司虽然不缺产能，但销售情况看并没有市场想象的那么乐观。亚马逊平台的销售来看，截至美国时间12月20日，公司试剂盒产品在Amazon美国平台的销售金额为2727万美元，约占当时公司试剂盒整体销售金额的17%，而回款金额仅为65.6万美元。

        值得一提的是，当地时间12月28日，美国食品和药物管理局(FDA)指出，家用新冠快速检测试剂盒可能无法检测到奥密克戎变种毒株。FDA在一份声明中表示，该机构与美国国立卫生研究院(NIH)合作进行的一项研究表明，家用检测工具对高感染性的奥密克戎病毒敏感度较低，以至于可能出现假阴性结果。

《电鳗快报》