3月14日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(下称“荣昌生物”)披露了科创板上市招股意向书，正式进入发行阶段。作为一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，荣昌生物已开发20余款候选生物药产品，多款药物具备差异化乃至“同类首创”潜力，在国内生物科技行业令人瞩目。尤其是，荣昌生物的商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗开始为公司营收贡献增长动能：2021年度公司实现营业收入14.26亿元，同比增长幅度高达46753.31%。经过十多年的积累，公司正在进入高速发展期。

        荣昌生物成立于2008年，经过十余年的技术与行业经验积累，公司搭建了具备自主知识产权的抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物(ADC)平台以及双功能抗体平台三大核心技术平台，产品涵盖自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域，核心产品包括泰它西普(RC18)、维迪西妥单抗(RC48)和 RC28，其中前两个新药产品已经实现商业化。

        荣昌生物自主研发的泰它西普是全球首款上市、同类首创(first-in-class)的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药，相关专利先后获得中国、美国、欧洲等国家或地区的授权，并得到了国家“十一五”“十二五”“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持。得益于系统性红斑狼疮适应症获批和市场需求的拓展，泰它西普于2021年底被纳入新版国家医保药品目录。

        荣昌生物另一款核心自研药物维迪西妥单抗是首个由我国自主研发的ADC新药，也是目前唯一一款获得美国FDA和国家药监局双重突破性疗法认定的国产ADC产品，在治疗HER2表达的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多个肿瘤的临床研究中均取得了领先的试验数据。该药物也在2021年取得多个适应症国内获批上市的里程碑进展，并就全球化开发及商业化，获得美国西雅图基因高达26亿美元的首付款和里程碑付款、外加最高超过百分之十五的梯度销售提成。维迪西妥单抗于2021年底进入新版国家医保药品目录。

        荣昌生物本次拟公开发行不超过5442.63万股，拟募集资金40亿元。其中16亿元将用于生物新药产业化项目，8.53亿元用于抗肿瘤抗体新药研发项目，3.47亿元用于自身免疫及眼科疾病抗体新药研发项目，剩余12亿元将用于补充营运资金。未来，荣昌生物将秉承自主创新、差异化与全球化的发展战略，力争将产品早日推向全球市场，为人类健康事业作出更大贡献。

《电鳗快报》